Questão 1
Para se determinar o tipo sanguíneo de uma pessoa foram colocadas três amostras de seu sangue sobre uma lâmina de vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o esquema abaixo. Após alguns segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas no local onde havia soros anti-B e anti-A.

Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível genótipo da pessoa em teste.
Escolha uma:
a. IAIBrr.
b. IBiRr.
c. IAIARR.
d. IAirr.
e. iiRR.
Questão 2
A imagem a seguir representa o cariótipo de uma mulher com Síndrome de Down.

Complete as lacunas a seguir:
A Síndrome de Down é uma ____________ causada pela alteração no número de ____________. Essa alteração ocorre por erros durante a ____________, conhecida por ____________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Escolha uma:
a. aneuploidia, genes, mitose, não-disjunção.
b. euploidia, genes, meiose, não-disjunção.
c. aneuploidia, cromossomos, meiose, não-disjunção.
d. euploidia, cromossomos, mitose, disjunção.
e. aneupliodia, genes, meiose, disjunção.
Questão 3
As transfusões sanguíneas são realizadas todos os dias inúmeras vezes e são, na maioria das vezes, muito bem sucedidas, graças ao entendimento do tema. Os esquemas abaixo mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.

Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
Escolha uma:
a. A Rh–, e AB Rh+.
b. O Rh–, e AB Rh+.
c. O Rh+ e O Rh–.
d. O Rh+ e AB Rh+.
e. AB Rh+ e O Rh–.
Questão 4
O RNA é uma macromolécula fundamental para a vida. Ela está envolvida em diversas funções como a de se ligar a aminoácidos específicos e levá-los até os ribossomos, que são estruturas responsáveis em ler a mensagem correta para a sintetização de proteínas.
Dentre os tipos de RNA, qual deles faz ligações com aminoácidos específicos?
Escolha uma:
a. RNA mensageiro.
b. Micro RNA.
c. RNA ribossômico.
d. RNA transportador. Correto
e. Small nuclear RNA.
Questão 5
O alelo “a” recessivo é fatal, ou seja, o seu indivíduo portador morre ao nascer, pois ele não codifica a enzima X necessária para transformar um composto tóxico em um pigmento azul inofensivo. Portanto, a presença da enzima X codificada pelo alelo “A” dominante faz com que o indivíduo seja azul, e a sua ausência faz com que ele seja vermelho. Porém, o alelo “b” recessivo faz com que o composto tóxico nem sequer chegue a ser produzido.
Qual a proporção fenotípica esperada de adultos provenientes do cruzamento entre dois duplo-heterozigotos?
Escolha uma:
a. 9 azuis : 7 vermelhos
b. 9 azuis : 5 vermelhos
c. 8 azuis : 4 vermelhos
d. 9 azuis : 4 vermelhos
e. 8 azuis : 7 vermelhos
Questão 6
Uma pessoa foi informada que não pode doar sangue nem para seu pai, que é do grupo sanguíneo B, nem para sua mãe, que é do grupo A. Apesar desse pequeno inconveniente, essa pessoa tem uma grande vantagem em relação a seus pais.
Podemos concluir que essa pessoa, filha de pais de grupos sanguíneos diferentes, pertence ao:
Escolha uma:
a. Grupo que possui tanto anticorpos anti-A quanto anti-B.
b. Grupo B.
c. Grupo AB.
d. Grupo O.
e. Grupo A.
Questão 7
Camila possui um cachorro macho, da raça Dachshund (popularmente conhecida por “Salsicha”) e gostaria de ter filhotes. Para isso, conversando com amigos, um deles conhece uma mulher, chamada Mara, que possui uma fêmea da mesma raça. Camila ao conversar com Mara, disse que seu macho era preto com os olhos escuros (PpOO) e Mara disse que sua fêmea era marrom com olhos claros (ppoo). Ambas ficaram animadas, pois com esse cruzamento talvez fosse possível ter filhotes com características de cor de pelo e olho diferentes dos pais.
Sabendo que o pêlo preto e os olhos escuros são dominantes, avalie as afirmativas a seguir:
I. Camila e Mara terão todos os filhotes com olhos escuros.
II. Camila e Mara terão a chance de 25% dos filhotes possuírem olhos claros.
III. 50 % dos filhotes serão marrons com olho escuro.
IV. Todos os filhotes possuirão pêlo na cor preta.
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
b. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
d. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
e. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Questão 8
A história familiar da doença é, sem dúvida alguma, o fator epidemiológico de risco bem estabelecido Entre 5 e 10% de todos os casos de câncer de mama está relacionado à herança de mutações genéticas, tendo como característica a instalação da doença em mulheres jovens. A análise do histórico familiar revela, frequentemente, a existência de vários outros casos da doença com características peculiares. Entre essas características podemos citar a existência de:
1- parentes afetados em três gerações sucessivas;
2- dois ou mais parentes de primeiro grau com diagnóstico da doença no período da pré-menopausa;
3- casos de câncer de mama bilateral e,
4- casos de câncer de mama em homens.
A ocorrência de pelo menos uma dessas características, num mesmo grupamento familial, sugere a existência de um componente genético hereditário que predispõe à doença.
Segundo o texto é correto afirmar que:
Escolha uma:
a. É importante avaliar o histórico familiar como forma de prevenir o câncer de mama.
b. Para se desenvolver câncer de mama é necessário possuir pelo menos uma das três características familiares citadas no texto.
c. O histórico familiar revela risco aumentado de desenvolver a doença.
d. O câncer de mama é uma característica hereditária.
e. Mulheres com histórico de câncer de mama em pelo menos três gerações irão desenvolver a doença. ERRRADO
Questão 9
No milho, existem dois loci, (A,a) e (B,b), localizados em cromossomos diferentes, cujos alelos dominantes condicionam camada de aleurona (camada externa de células do endosperma das sementes) colorida apenas quando estão juntos. Todas as outras combinações genéticas produzem aleurona incolor. Duas linhagens, incolores e puras, foram cruzadas, resultando em F1 todos descendentes coloridos.
No caso apresentado acima, quais são os genótipos dos parentais?
Escolha uma:
a.AaBb e AaBb.
b.AAbb e aaBB.
c.AaBb e aaBB.
d.AAbb e AaBb.
e.aabb e aabb.
Questão 10
Segundo a relação de segregação independente:
I – Os fatores para duas ou mais características segregadas no híbrido são distribuídos de modo independente para os gametas, combinando-se por acaso.
II – Genes que estão relativamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ficar separados durante a meiose.
III – Um gene é distribuído em gametas independentemente da distribuição de outros genes em outros cromossomos.
Quais das afirmações são verdadeiras em relação à segregação independente ou Segunda Lei de Mendel?
Escolha uma:
a.I, II e III.
b.II e III.
c.I e III.
d.I e II. ERRADA
e.Apenas III.
CORRIGIDA PELO AVA EM 03 DE ABRIL DE 2024
FONTE= ANHANGUERA/UNOPAR
