Ciências Biológicas -Imunologia, Mutação e Neoplasia-Questões de Avaliação

Questão 1

As neoplasias podem ser causadas por fatores internos, fatores externos ou pela interação entre os dois fatores. Os fatores externos estão relacionados ao meio ambiente e por isso são considerados fatores de risco ambientais.

Qual das alternativas abaixo não representa um fator de risco ambiental?

Escolha uma:

a. fumo;

b. idade; 

c. radiação.

d. álcool;

e. poluição;

Questão 2

Em zoologia, quimerismo o nome que se dá a um animal que tem duas ou mais populações de células geneticamente distintas que teve origem em diferentes zigotos; se as diferentes células surgiram a partir do mesmo zigoto, é chamado de mosaico. É rara em seres humanos: registaram-se apenas 40. Quimerismo é o resultado de dois conjuntos de células diferentes que se juntaram durante o desenvolvimento embrionário. Isso causa a formação de animais ou humanos considerados quimeras, casos raros no mundo.  Apesar de o resultado ser um único organismo, ele irá conter características distintas que já estavam a se formar nos embriões, independentes em um momento anterior. O quimerismo é associado muitas vezes ao mosaicismo, um fenômeno biológico onde o mesmo indivíduo também apresenta células geneticamente diferentes. A imagem a seguir ilustra uma gata com quimerismo. O animal possui três colorações diferentes, e seu rosto é dividido meio a meio entre o preto e o amarelo. O animal é um caso de quimerismo que ficou famoso na internet.

Fonte da imagem: Disponível em: <https://climatologiageografica.com/casos-rarissimos-de-quimerismo-em-animais/&gt; Acesso em: 10. Jul. 2017.

Tomando como base as informações contidas texto, assinale a alternativa que contenha a hipótese correta para a ocorrência de quimerismo.

Escolha uma:

a. O quimerismo pode estar associado a um fenômeno biológico em que uma célula de um indivíduo é fundida com outra célula de outro ser vivo.

b. O quimerismo pode ser causado por mutações genéticas, sendo gênicas ou cromossômicas, de células que são de um mesmo ser vivo, ocasionando mudanças fenotípicas. 

c. O quimerismo nada mais é do que um mito, em que animais são submetidos a modificações feitas pelos seres humanos, deixando partes do seu corpo com cores diferentes.

d. O quimerismo em seres vivos pode estar associado á influência de fatores ambientais no desenvolvimento embrionário, tornando partes do corpo com diferenças entre si.

e. O quimerismo pode ser um exemplo de modificação genética assistida, ou seja, feita por interferência humana, gerando animais geneticamente modificados.

Questão 3

O Sr. Antonio tem 65 anos e todos os anos vai ao seu clínico geral para fazer check-up  médico. Em sua última consulta, seu médico constatou uma massa anormal na região abdominal do Sr. Antonio e acha que essa massa pode ser um tumor e pede mais exames.

Com base em suas informações a respeito de neoplasias, tumor e câncer podemos afirmar que

Escolha uma:a. Os exames complementares solicitados não são necessários, porque o Sr. Antonio tem câncer.

b. Baseado no exame realizado no check-up não podemos ter certeza se o Sr. Antonio tem uma neoplasia benigna ou um câncer (neoplasia maligna). 

Questão 4

O teste de Ames é um ensaio utilizado para se avaliar a atividade de induzir mutações de diversos agentes. Neste teste são utilizadas linhagens de bactérias Salmonella thiphimurium, que possuem mutação no operon histidina (his-) fazendo com que estas linhagens sejam incapazes de crescer em meio de cultivo sem este aminoácido. Em um teste, esta linhagem foi exposta a raios gama e são cultivadas em meio de cultura sem adição de histidina. Após a exposição foi observado o crescimento de diversas colônias da bactéria.

Com base nas informações, qual das alternativas abaixo apresenta a resposta correta?

Escolha uma:

a. a mutação ocorrida não está relacionada com a atividade dos raios gama;

b. não ocorreu nenhuma alteração;c. o aminoácido histidina não é necessário para o crescimento das bactérias;

d. o teste de Ames não funcionou neste caso.

e. os raios gama foram capazes de induzir mutação na linhagem de bactéria fazendo com que elas fossem capazes de crescer em meio sem histidina; 

Questão 5

As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.

O gene DMD codifica uma proteína chamada distrofina que, em conjunto com outras proteínas, forma um complexo importante para a manutenção da integridade da membrana da célula muscular. Em cerca de 2/3 dos casos de DMD, a mutação responsável pela doença foi herdada da mãe do paciente (em geral, assintomática). Mulheres portadoras de mutação no gene DMD têm, em cada gestação, 50% de chance de transmitir esta alteração a sua prole.

Uma mulher pretende engravidar, mas sabendo que o irmão do seu marido tem a distrofia de Duchenne ela sugeriu realizar um exame genético para determinar a probabilidade de eles virem a ter um filho com a mesma doença.

Sabendo que na família da mulher não existe nenhum caso de distrofia de Duchenne e na família do homem apenas o irmão mais novo apresentou a doença, assinale a alternativa correta:

Escolha uma:

a. A probabilidade de nascer um menino com a distrofia de Duchenne é de 25%

b. A probabilidade de nascer uma menina com a distrofia de Duchenne é de 50%.

c. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 100%.

d. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%. 

e. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 50%.

Questão 6

Em um laboratório havia um recipiente contendo bactérias mortas com cápsula e em outro bactérias vivas mas sem cápsula. Porém, um dia esses dois meios foram misturados. Com o tempo foi observado que surgiram indivíduos com cápsula e vivos.  

Que tipo de processo aconteceu nesse laboratório para que surgisse bactérias com cápsula vivas?

Escolha uma:

a. Transformação bacteriana, um processo em que bactérias roubam cápsulas das mortas.

b. Transformação bacteriana, um processo em que bactérias adquirem DNA de outras bactérias. 

c. Ressuscitação bacteriana, um processo em que bactérias vivas trazem as mortas de volta à vida.

d. Transformação bacteriana, um processo em que bactérias mutam seu DNA.

e. Ressuscitação bacteriana, um processo em que bactérias mortas voltam à vida.

Questão 7

Doenças complexas são aquelas causadas por uma combinação de fatores ambientais e genéticos, obesidade, diabetes tipo II e hipertensão são alguns exemplos. Atualmente os estudos genéticos se concentram em identificar variações no genoma que podem estar associados a maior predisposição em desenvolver essas doenças. Essas variações são chamadas de SNPs, do inglês Single Nucleotide Polimorphism, ou seja, a mudança de apenas um nucleotídeo poderia ser suficiente para determinar maiores chances de desenvolver diabetes tipo II, por exemplo. Mas se apenas a mutação em um nucleotídeo em todo o genoma fosse responsável pelo desenvolvimento dessas doenças elas não seriam chamadas de complexas. O que os cientistas acreditam é que os indivíduos que carregam essa predisposição genética ao adotar um estilo de vida pouco regrado estariam favorecendo o desenvolvimento dessas doenças.

Segundo o texto analise as afirmativas a seguir: 

I. Doenças complexas são causadas pela mutação em um único nucleotídeo.

II. A mutação de um nucleotídeo poderia ser suficiente para predispor alguém a desenvolver diabetes tipo II.

III. Ao adotar um estilo de vida saudável mesmo indivíduos geneticamente predispostos poderiam evitar desenvolver hipertensão.

IV. Os cientistas ainda não encontraram a causa genética da obesidade.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

Escolha uma:

a. Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.

b. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

c. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

d. Apenas a afirmativa IV está correta.

e. Apenas as afirmativas II e III estão corretas. 

Questão 8

Células malignas são capazes de romper a membrana basal e degradar o tecido intersticial, podendo invadir os vasos sanguíneos e linfáticos e serem levadas pela circulação até ficarem retidas no endotélio.

A partir deste momento, no endotélio, inicia-se a seleção de células que podem dar início a qual processo?

Escolha uma:

a. Anaplasia.

b. Displasia.

c. Adenoma.

d. Neoplasia.

e. Metástase. 

Questão 9

Mutações são definidas como alterações na molécula de DNA e podem ocorrer espontaneamente (devido a erros em processos celulares como na replicação celular ou divisão celular) ou ser induzidas por agentes mutagênicos (que podem ser físicos, químicos ou biológicos) em células somáticas e germinativas.

As mutações podem ser classificadas em dois tipos. Qual das alternativas apresenta a resposta correta:

Escolha uma:

a. Mutações gênicas e citoplasmáticas.

b. Mutações dominante e recessiva.

c. Mutações gênicas e cromossômicas. 

d. Mutações randômicas e consecutivas.

e. Mutações cromossômicas e evolutiva.

Questão 10

De acordo com as características da célula neoplásica, podemos dizer que:

(   ) A essência da transformação neoplásica é um transtorno do crescimento e da diferenciação celular por causa de uma alteração intrínseca e hereditária da célula afetada.

(  ) A consequência do crescimento desordenado e autônomo é um progressivo acúmulo de células neoplásicas, que recebe a designação tumor.

(   ) As células neoplásicas, à medida que crescem, produzem massas que transformam, deformam ou, até mesmo, destroem o órgão do qual se originaram.

Classifique cada afirmação como verdadeira (V) ou Falsa (F) e assinale a alternativa correta:

Escolha uma:

a. V, V, F.

 b. V, V, V.

c. F, V, V.

d. V, F, F.

e. V, F, V.

FONTE: ANHANGUERA/UNOPAR